Ibritumomab-inspuiting

Tevrede

• Voordat u ibritumomab-inspuiting ontvang,
• Ibritumomab-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van die simptome ervaar in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling of een van die volgende simptome, moet u dadelik u dokter skakel:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

'N Paar uur voor elke dosis ibritumomab-inspuiting word 'n medikasie genaamd rituximab (Rituxan) gegee. Sommige pasiënte het ernstige of lewensgevaarlike allergiese reaksies gehad terwyl hulle rituximab ontvang het of kort nadat hulle rituximab gekry het. Hierdie reaksies het meestal voorgekom tydens die eerste dosis rituximab. Sommige pasiënte is binne 24 uur dood nadat hulle rituximab ontvang het. Vertel u dokter as u allergies is vir rituximab of medisyne gemaak van muise proteïene, of as u nie seker is of 'n medisyne waarvoor u allergies is, van murine proteïene is nie. Vertel dit ook aan u dokter as u ooit behandel is met 'n medisyne gemaak van muriene proteïene. As dit die geval is, is dit moontlik dat u 'n allergiese reaksie op rituximab het. U dokter sal toetse bestel om te sien of u waarskynlik 'n allergiese reaksie op rituximab sal hê.

U dokter sal u medikasie gee voordat u rituximab ontvang om reaksies op rituximab te voorkom. As u reaksie op rituximab ervaar, kan u dokter ophou om die medikasie vir 'n rukkie aan u te gee of dit stadiger aan u te gee. As die reaksie ernstig is, sal u dokter die rituximab-infusie staak en u behandeling met ibritumomab-inspuiting nie voortgaan nie. Vertel dit dadelik aan u dokter as u tydens of kort na u behandeling met rituximab een van die volgende simptome ervaar: hoes; probleme met asemhaling of sluk; strenger keel; korwe; jeuk; swelling in die oë, gesig, lippe, tong, mond of keel; pyn in die bors, kakebeen, arm, rug of nek; verwarring; verlies van bewussyn; vinnige hartklop; sweet; bleek vel; vinnige asemhaling; verminderde urinering; of koue hande en voete.

Behandeling met rituximab en ibritumomab-inspuiting kan 'n ernstige afname in die aantal bloedselle in u liggaam veroorsaak. Hierdie afname kan 7 tot 9 weke na u behandeling plaasvind en kan 12 weke of langer duur. Hierdie afname kan ernstige of lewensbedreigende infeksies of bloeding veroorsaak. U dokter sal u geen ibritumomab-inspuiting gee as u bloedselle ernstig deur kanker geraak is nie, as u 'n beenmurgoorplanting gehad het, as u nie genoeg stamselle kon produseer nie (selle wat in die beenmurg voorkom wat kan ryp word om te vorm enige vorm van bloedselle) om beenmurgoorplanting te kry, of as u reeds 'n lae aantal bloedselle het. Vertel u dokter as u een van die volgende medisyne gebruik: antistolmiddels ('bloedverdunners') soos warfarin (Coumadin, Jantoven); aspirien en ander nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels (NSAID's) soos ibuprofen (Advil, Motrin) en naproxen (Aleve); en klopidogrel (Plavix). As u een van die volgende simptome het, skakel dadelik u dokter: bleek vel; swakheid; ongewone kneusing of bloeding; pers kolle of kolle op die vel; swart of bloedige stoelgang; braaksel wat bloedig is of soos koffiegronde lyk; diarree; of seer keel, koors, kouekoors, hoes of ander tekens van infeksie.

Behandeling met rituximab en ibritumomab-inspuiting kan ernstige of dodelike velreaksies veroorsaak. Hierdie reaksies kan plaasvind enkele dae na behandeling of so lank as vier maande na behandeling. Vertel dadelik aan u dokter as u blase op u vel of aan die binnekant van u mond of neus, uitslag of afskilfering van die vel kry. U dokter sal u nie meer ibritumomab-inspuiting gee as u hierdie simptome ontwikkel nie.

Nadat u die eerste dosis ibritumomab-inspuiting ontvang het, sal u dokter beeldskanderings bestel (toetse wat die hele of 'n gedeelte van die binnekant van die liggaam toon) om te sien hoe die medisyne deur u liggaam versprei het. As die medisyne nie soos verwag deur u liggaam versprei het nie, ontvang u nie u tweede dosis ibritumomab-inspuiting nie.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal sekere toetse tydens u behandeling en tot 3 maande na u behandeling bestel om u liggaam se reaksie op ibritumomab-inspuiting te kontroleer.

Praat met u dokter oor die risiko's van die ontvangs van ibritumomab.

Ibritumomab-inspuiting word saam met rituximab (Rituxan) gebruik om sekere soorte nie-Hodgkin-limfoom (NHL; kanker wat in die immuunstelsel se selle begin) te behandel wat nie verbeter het nie of wat vererger het na behandeling met ander medisyne. Dit word ook gebruik vir die behandeling van sekere soorte NHL by mense wat verbeter het na behandeling met ander chemoterapie-medisyne. Ibritumomab-inspuiting is 'n klas medisyne wat monoklonale teenliggaampies met radio-isotope genoem word. Dit werk deur aan kankerselle te heg en bestraling vry te stel om die kankerselle te beskadig.

Ibritumomab-inspuiting kom as 'n vloeistof wat gedurende tien minute in 'n aar ingespuit moet word deur 'n dokter wat opgelei is om pasiënte met radioaktiewe medikasie te behandel. Dit word gegee as deel van 'n spesifieke behandeling met kanker. Op die eerste dag van die behandelingsregime word 'n dosis rituximab toegedien en die eerste dosis ibritumomab-inspuiting word nie meer as vier uur daarna gegee nie. Beeldskanderings om te sien hoe ibritumomab-inspuiting deur die liggaam versprei het, word 48 tot 72 uur nadat die dosis ibritumomab-inspuiting gegee is, uitgevoer. Bykomende skanderings kan gedurende die volgende dae gedoen word, indien nodig. As die resultate van die skandering toon dat ibritumomab-inspuiting soos verwag deur die liggaam versprei het, sal 'n tweede dosis rituximab en 'n tweede dosis ibritumomab 7 tot 9 dae nadat die eerste dosisse gegee is, gegee word.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u ibritumomab-inspuiting ontvang,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir ibritumomab, enige van die medisyne wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING genoem word, enige ander medisyne of enige van die bestanddele in ibritumomab-inspuiting. Vra u dokter of apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Sorg dat u die medisyne noem wat in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling gelys word. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter indien u enige mediese toestand het of ooit gehad het.
• vertel u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. U moet nie swanger raak terwyl u ibritumomab ontvang nie. As u 'n vrou is, moet u 'n swangerskapstoets aflê voordat u met die behandeling begin en geboortebeperking moet gebruik om swangerskap tydens u behandeling te voorkom en vir 12 maande na u finale dosis. As u 'n man met 'n vroulike maat is, moet u geboortebeperking gebruik om swangerskap te voorkom tydens u behandeling en vir 12 maande na u finale dosis. Bel u dokter onmiddellik as u of u maat swanger raak terwyl u ibritumomab-inspuiting ontvang. Ibritumomab-inspuiting kan die fetus benadeel.
• vertel u dokter as u borsvoed of van plan is om te borsvoed. U moet nie borsvoed tydens die ontvangs van ibritumomab en vir 6 maande na u finale dosis nie.
• U moet weet dat hierdie medisyne vrugbaarheid by mans en vroue kan verminder. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die ontvangs van ibritumomab.
• as u 'n operasie ondergaan, insluitende tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u ibritumomab-inspuiting ontvang het.
• het geen inentings tydens die behandeling nie en vir 12 maande na u finale dosis sonder om eers met u dokter te praat.
• U moet weet dat die radioaktiwiteit in die tweede dosis ibritumomab-inspuiting tot 'n week nadat u die dosis ontvang het, in u liggaamsvloeistowwe kan voorkom. Om te verhoed dat die radioaktiwiteit versprei na mense wat in noue kontak met u is, moet u seker wees dat u u hande deeglik was nadat u die badkamer gebruik het, elke keer as u geslagsgemeenskap het, 'n kondoom gebruik en diep soen moet vermy. Volg hierdie voorsorgmaatreëls tydens u behandeling en vir 7 dae nadat u u tweede dosis ibritumomab-inspuiting ontvang het.
• u moet weet dat ibritumomab-inspuiting albumien bevat ('n produk wat van lewende skenkerbloed gemaak word). Alhoewel daar 'n baie klein kans is dat virusse deur die bloed versprei kan word, is geen gevalle van virussiektes van hierdie produk aangemeld nie.
• u moet weet dat u liggaam teenliggaampies (stowwe in die bloed wat die immuunstelsel help om vreemde stowwe te herken en aan te val) teen muriene proteïene kan ontwikkel as u ibritumomab-inspuiting ontvang. As u hierdie teenliggaampies ontwikkel, kan u 'n allergiese reaksie hê as u medisyne neem wat van muise proteïene gemaak word, of dit sal moontlik nie goed wees vir u nie. Na u behandeling met ibritumomab-inspuiting, moet u al u dokters vertel dat u al was behandel met ibritumomab-inspuiting.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Bel dadelik u dokter as u nie 'n afspraak kan hou om ibritumomab-inspuiting te ontvang nie.

Ibritumomab-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• naarheid
• braking
• maagpyn of swelling
• hardlywigheid
• sooibrand
• eetlus verloor
• hoofpyn
• angs
• duiseligheid
• sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly
• rug-, gewrigs- of spierpyn
• spoel

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van die simptome ervaar in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling of een van die volgende simptome, moet u dadelik u dokter skakel:

• rooiheid, teerheid of 'n oop wond in die gebied waar die medikasie ingespuit is

Sommige mense wat ibritumomab-inspuiting ontvang het, het gedurende die eerste paar jaar nadat hulle die medikasie ontvang het, ander vorme van kanker ontwikkel, soos leukemie (kanker wat in die witbloedselle begin) en myelodysplastiese sindroom (toestand waarin bloedselle nie normaal ontwikkel nie). Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die ontvangs van hierdie medikasie.

Ibritumomab-inspuiting kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die ontvangs van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• bleek vel
• swakheid
• kort van asem
• oormatige moegheid
• ongewone kneusing of bloeding
• pers kolle of kolle op die vel
• keelseer, koors, kouekoors, hoes en ander tekens van infeksie

Vra u dokter of apteker enige vrae rakende ibritumomab-inspuiting.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Zevalin^®