Ocrelizumab-inspuiting

Tevrede

• Ocrelizumab-inspuiting word gebruik vir die behandeling van volwassenes met verskillende vorme van veelvuldige sklerose (MS; 'n siekte waarin die senuwees nie behoorlik funksioneer nie en mense swakheid, gevoelloosheid, verlies aan spierkoördinasie en probleme met sig-, spraak- en blaasbeheer kan ervaar). insluitend:
• Voordat u ocrelizumab-inspuiting ontvang,
• Ocrelizumab kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar of die wat in die HOE-afdeling gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

Ocrelizumab-inspuiting word gebruik vir die behandeling van volwassenes met verskillende vorme van veelvuldige sklerose (MS; 'n siekte waarin die senuwees nie behoorlik funksioneer nie en mense swakheid, gevoelloosheid, verlies aan spierkoördinasie en probleme met sig-, spraak- en blaasbeheer kan ervaar). insluitend:

• primêre progressiewe vorms (simptome word geleidelik erger) met MS,
• klinies geïsoleerde sindroom (GOS; episodes van senuweesimptome wat minstens 24 uur duur),
• terugval-remitterende vorms (siekteverloop waar die simptome van tyd tot tyd opvlam), of
• sekondêre progressiewe vorms (verloop van siektes waar herhalings meer gereeld voorkom).

Ocrelizumab in 'n klas medisyne wat monoklonale teenliggaampies genoem word. Dit werk deur te keer dat sekere selle van die immuunstelsel skade berokken.

Ocrelizumab-inspuiting is 'n oplossing (vloeistof) wat binneaars (in 'n aar) deur 'n dokter of verpleegster ingespuit moet word. Dit word gewoonlik een keer elke 2 weke gegee vir die eerste twee dosisse (in week 0 en week 2), en dan word infusies een keer elke 6 maande gegee.

Ocrelizumab-inspuiting kan ernstige reaksies veroorsaak tydens 'n infusie en tot 'n dag na ontvangs van die infusie. U kan ander medisyne kry om reaksies op ocrelizumab te behandel of te voorkom. 'N Dokter of verpleegster sal u noukeurig dophou terwyl u die infusie ontvang en vir ten minste 1 uur daarna om behandeling te verleen in geval van newe-effekte op die medikasie. U dokter kan u behandeling tydelik of permanent staak of die dosis verlaag as u sekere newe-effekte ervaar. Vertel u dokter of verpleegkundige indien u gedurende of binne 24 uur na u infusie die volgende ondervind: uitslag; jeuk; korwe; rooiheid op die inspuitplek; probleme met asemhaling of sluk; Hoes; hyg; uitslag; voel flou; irritasie in die keel; pyn in die mond of keel; kort van asem; swelling in die gesig, oë, mond, keel, tong of lippe; spoel; koors; moegheid; moegheid; hoofpyn; duiseligheid; naarheid; of 'n reserende hartklop. Bel dadelik u dokter of verkry onmiddellike mediese hulp as u enige van hierdie simptome ervaar nadat u u dokter of mediese fasiliteit verlaat het.

Ocrelizumab kan help om veelvuldige sklerose simptome te beheer, maar genees dit nie.U dokter sal u noukeurig dophou om te sien hoe goed ocrelizumab vir u werk. Dit is belangrik om u dokter te vertel hoe u tydens u behandeling voel.

U dokter of apteker sal u die vervaardiger se inligtingsblad (medisynehandleiding) gee wanneer u met ocrelizumab-inspuiting begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u ocrelizumab-inspuiting ontvang,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir ocrelizumab, enige ander medisyne of enige bestanddeel in ocrelizumab-inspuiting. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u medisyne noem wat u immuunstelsel onderdruk, soos die volgende: kortikosteroïede, waaronder deksametason, metielprednisolon (Medrol) en prednisoon (Rayos); siklosporien (Gengraf, Neoral, Sandimmune); daclizumab (Zinbryta); fingolimod (Gilenya); mitoksantroon; natalizumab (Tysabri); takrolimus (Astagraf, Prograf); of teriflunomide (Aubagio). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter indien u hepatitis B gehad het of ooit gehad het (HBV; 'n virus wat die lewer besmet en ernstige lewerskade of lewerkanker kan veroorsaak). U dokter sal u waarskynlik sê dat u nie ocrelizumab moet ontvang nie.
• vertel u dokter as u enige vorm van infeksie het voordat u met die behandeling met ocrelizumab-inspuiting begin.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. Gebruik effektiewe voorbehoedmiddels tydens u behandeling met ocrelizumab en vir 6 maande na die finale dosis. Bel u dokter as u swanger raak terwyl u ocrelizumab ontvang. As u ocrelizumab-inspuiting ontvang tydens u swangerskap, moet u met die dokter van u baba hieroor praat nadat u baba gebore is. U baba moet dalk die ontvangs van sekere entstowwe vertraag.
• vertel u dokter indien u onlangs ingeënt is of inentings beplan. Miskien moet u sekere soorte entstowwe minstens 4 weke vantevore ontvang en ander minstens 2 weke voordat u met ocrelizumab-inspuiting begin. Moenie inentings neem sonder om met u dokter te praat tydens u behandeling nie.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

As u 'n afspraak misloop om 'n ocrelizumab te ontvang, moet u so gou moontlik met u dokter skakel om u afspraak te herskik.

Ocrelizumab kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• swelling of pyn in hande, arms, bene of voete
• diarree

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar of die wat in die HOE-afdeling gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• koors, kouekoors, aanhoudende hoes of ander tekens van infeksie
• mondsere
• gordelroos ('n uitslag wat kan voorkom by mense wat in die verlede waterpokkies gehad het)
• sere rondom geslagsdele of rektum
• velinfeksie
• swakheid aan die een kant van die liggaam; lompheid van arms en bene; visie verander; veranderinge in denke, geheue en oriëntasie; verwarring; of persoonlikheidsveranderings

Ocrelizumab kan die risiko van sekere kankers, insluitend borskanker, verhoog. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die ontvangs van hierdie medikasie.

Ocrelizumab kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die ontvangs van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal voor en tydens u behandeling sekere laboratoriumtoetse bestel om u liggaam se reaksie op ocrelizumab-inspuiting na te gaan.

Vra u apteker enige vrae oor ocrelizumab-inspuiting.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Ocrevus^®