Burkitt se limfoom

Tevrede

• Oorsig
• Wat is die simptome van Burkitt se limfoom?
• Sporadiese Burkitt se limfoom
• Endemiese Burkitt se limfoom
• Immuungebrekverwante limfoom
• Wat veroorsaak Burkitt se limfoom?
• Wat is die soorte Burkitt-limfoom?
• Sporadiese Burkitt se limfoom
• Endemiese Burkitt se limfoom
• Immuungebrekverwante limfoom
• Wie loop 'n risiko vir Burkitt se limfoom?
• Hoe word Burkitt se limfoom gediagnoseer?
• Hoe word Burkitt se limfoom behandel?
• Wat is die langtermynvooruitsigte?

Oorsig

Burkitt se limfoom is 'n seldsame en aggressiewe vorm van nie-Hodgkin-limfoom. Nie-Hodgkin limfoom is 'n tipe kanker van die limfstelsel wat u liggaam help om infeksies te beveg.

Burkitt se limfoom kom meestal voor by kinders wat in Afrika suid van die Sahara woon, waar dit verband hou met die Epstein-Barr-virus (EBV) en chroniese malaria.

Burkitt se limfoom word ook elders gesien, insluitend die Verenigde State. Buite Afrika kom Burkitt se limfoom waarskynlik voor by mense met 'n aangetaste immuunstelsel.

Wat is die simptome van Burkitt se limfoom?

Burkitt se limfoom kan koors, gewigsverlies en nagsweet veroorsaak. Ander simptome van Burkitt se limfoom wissel volgens tipe.

Sporadiese Burkitt se limfoom

Die simptome van sporadiese Burkitt-limfoom sluit in:

• swelling in die buik
• vervorming van gesigbene
• Nag sweet
• derm obstruksie
• 'n vergrote skildklier
• vergrote mangels

Endemiese Burkitt se limfoom

Die simptome van endemiese Burkitt-limfoom sluit in swelling en vervorming van gesigbene en 'n vinnige groei van limfknope. Die vergrote limfknope is nie sag nie. Gewasse kan baie vinnig groei en soms binne 18 uur hul grootte verdubbel.

Immuungebrekverwante limfoom

Die simptome van immuungebrekverwante limfoom is soortgelyk aan dié van die sporadiese tipe.

Wat veroorsaak Burkitt se limfoom?

Die presiese oorsaak van Burkitt se limfoom is onbekend.

Risikofaktore wissel volgens geografiese ligging. stel voor dat Burkitt se limfoom die algemeenste kinderkanker is in streke waar daar 'n hoë voorkoms van malaria is, soos Afrika. Elders is MIV die grootste risikofaktor.

Wat is die soorte Burkitt-limfoom?

Die drie soorte Burkitt se limfoom is sporadies, endemies en immuungebrekverwant. Die tipes verskil volgens geografiese ligging en die liggaamsdele wat dit beïnvloed.

Sporadiese Burkitt se limfoom

Sporadiese Burkitt se limfoom kom wel buite Afrika voor, maar dit is skaars in die ander wêrelddele. Dit word soms met EBV geassosieer. Dit is geneig om die onderbuik te beïnvloed, waar die dunderm eindig en die dikderm begin.

Endemiese Burkitt se limfoom

Hierdie tipe Burkitt-limfoom word meestal in Afrika naby die ewenaar gesien, waar dit gepaard gaan met chroniese malaria en EBV. Die gesigbene en kakebeen word meestal aangetas. Maar die dunderm, niere, eierstokke en bors kan ook hierby betrokke wees.

Immuungebrekverwante limfoom

Hierdie tipe Burkitt-limfoom hou verband met die gebruik van immuunonderdrukkende middels soos dié wat gebruik word om verwerping van oorplantings te voorkom en om MIV te behandel.

Wie loop 'n risiko vir Burkitt se limfoom?

Burkitt se limfoom sal waarskynlik kinders beïnvloed.Dit is skaars by volwassenes. Die siekte kom meer voor by mans en mense met 'n aangetaste immuunstelsel, soos diegene wat MIV het. Die voorkoms is hoër in:

• Noord-Afrika
• middel ooste
• Suid-Amerika
• Papoea-Nieu-Guinea

Sporadiese en endemiese vorms word geassosieer met EBV. Insektegedraagde virusinfeksies en kruie-uittreksels wat die groei van gewasse bevorder, is moontlike bydraende faktore.

Hoe word Burkitt se limfoom gediagnoseer?

'N Diagnose van Burkitt se limfoom begin met 'n mediese geskiedenis en fisiese ondersoek. 'N Biopsie van gewasse bevestig die diagnose. Die beenmurg en die sentrale senuweestelsel is dikwels betrokke. Beenmurg en spinale vloeistof word gewoonlik ondersoek om te sien hoe ver die kanker versprei het.

Burkitt se limfoom word opgevoer volgens limfknoop en orgaanbetrokkenheid. Die betrokkenheid van beenmurg of die sentrale senuweestelsel beteken dat u stadium 4. 'n CT-skandering en MRI-skandering kan help om vas te stel watter organe en limfknope betrokke is.

Hoe word Burkitt se limfoom behandel?

Burkitt se limfoom word gewoonlik behandel met kombinasie-chemoterapie. Chemoterapie-middels wat gebruik word in die behandeling van Burkitt se limfoom, sluit in:

• sitarabien
• siklofosfamied
• doksorubisien
• vincristine
• metotreksaat
• etoposied

Monoklonale antiliggaambehandeling met rituximab kan gekombineer word met chemoterapie. Bestraling kan ook gebruik word met chemoterapie.

Chemoterapie-middels word direk in die spinale vloeistof ingespuit om te voorkom dat die kanker na die sentrale senuweestelsel versprei. Hierdie metode van inspuiting word 'intratekaal' genoem. Mense wat intensiewe chemoterapie-behandeling kry, word geassosieer met die beste resultate.

In lande met beperkte mediese hulpbronne is behandeling dikwels minder intensief en minder suksesvol.

Daar is getoon dat kinders met Burkitt se limfoom die beste uitkyk het.

Die aanwesigheid van dermobstruksie benodig chirurgie.

Wat is die langtermynvooruitsigte?

Die uitkoms hang af van die stadium by die diagnose. Die vooruitsigte is dikwels slegter by volwassenes ouer as 40, maar die behandeling vir volwassenes het die afgelope paar jaar verbeter. Die vooruitsigte is swak by mense met MIV. Dit is aansienlik beter by mense wie se kanker nie versprei het nie.