Famotidine, orale tablet
Tevrede
- Hoogtepunte vir famotidien
- Wat is famotidien?
- Hoekom dit gebruik word
- Hoe dit werk
- Famotidine newe-effekte
- Meer algemene newe-effekte
- Ernstige newe-effekte
- Famotidine kan interaksie hê met ander medisyne
- Hoe om famotidine te neem
- Vorme en sterkpunte
- Dosis vir duodenale ulkus
- Dosis vir maagsweer
- Dosis vir gastro-oesofageale refluksiekte
- Dosis vir patologiese hipersekretoriese toestande
- Famotidine waarskuwings
- Allergie waarskuwing
- Waarskuwings vir mense met sekere gesondheidstoestande
- Waarskuwings vir ander groepe
- Neem soos aangedui
- Belangrike oorwegings vir die inname van famotidien
- Generaal
- Berging
- Hervullings
- Reis
- Jou dieet
- Versekering
- Is daar alternatiewe?
Hoogtepunte vir famotidien
- Voorgeskrewe famotidine orale tablet is beskikbaar as 'n generiese middel en as 'n handelsmerk. Handelsnaam: Pepcid.
- Voorskrif famotidine kom ook as 'n vloeibare suspensie wat u per mond inneem, en in 'n inspuitbare vorm wat slegs deur 'n gesondheidsorgverskaffer gegee word. Famotidine kom ook voor in die toonbank.
- Famotidine orale tablet word gebruik om simptome van suur terugvloei en sooibrand te verlig. Dit doen dit deur die hoeveelheid suur in u maag te verminder.
Wat is famotidien?
Voorgeskrewe orale tablet famotidine is beskikbaar as 'n generiese middel en as 'n handelsmerk. Die handelsnaam is Pepcid. Generiese medisyne kos gewoonlik minder as die handelsnaamweergawe. In sommige gevalle is dit moontlik nie in alle sterk punte of vorms as die handelsmerkmiddel beskikbaar nie.
Voorskrif famotidine is ook beskikbaar as 'n mondelinge suspensie en as 'n inspuitbare vorm, wat slegs deur 'n gesondheidsorgverskaffer gegee word. Famotidine kom ook as 'n oor-die-toonbank (OTC) middel. Dit kom as 'n OTC-orale tablet en 'n OTC-koubare mondelinge tablet. Hierdie artikel fokus op die voorgeskrewe orale tablet.
Hoekom dit gebruik word
Famotidine word gebruik om simptome van suur terugvloei en sooibrand te verlig. Dit doen dit deur die hoeveelheid suur in u maag te verminder. Dit behandel die volgende toestande:
- Gastroesofageale refluksiekte (GERD). BUOO vind plaas as suur in jou maag in jou slukderm (die buis wat jou mond met jou maag verbind) terugstoot. Dit kan 'n brandende gevoel in u bors of keel veroorsaak, 'n suur smaak in u mond of bult.
- Suurverwante skade aan die voering van die slukderm. As maagsuur in die onderste gedeelte van die slukderm op spat, kan dit die weefselselle in u slukderm beskadig.
- Maagsere. Die duodenale area is die deel van die derm waar voedsel verbygaan as dit die maag verlaat.
- Maagsere. Ook bekend as maagsere, dit is pynlike sere in die maagwand.
- Toestande waar u maag te veel suur maak. Hierdie toestande sluit die Zollinger-Ellison-sindroom in.
Hierdie middel kan gebruik word as deel van 'n kombinasieterapie. Dit beteken dat u dit dalk saam met ander medisyne moet inneem.
Hoe dit werk
Famotidine behoort tot 'n klas middels wat histamien-2 reseptorblokkers genoem word. 'N Klas medisyne is 'n groep medisyne wat op 'n soortgelyke manier werk. Hierdie middels word dikwels gebruik om soortgelyke toestande te behandel.
Famotidine werk deur die histamien 2 (H2) reseptor in u maag te blokkeer. Hierdie reseptor help om suur in u maag vry te stel. Deur hierdie reseptor te blokkeer, verlaag hierdie middel die hoeveelheid suur wat in u maag vrygestel word.
Famotidine newe-effekte
Famotidine orale tablet kan ligte of ernstige newe-effekte veroorsaak. Die volgende lys bevat 'n paar belangrike newe-effekte wat kan voorkom tydens die gebruik van famotidien. Hierdie lys bevat nie alle moontlike newe-effekte nie.
Raadpleeg u dokter of apteker vir meer inligting oor die moontlike newe-effekte van famotidien, of wenke oor die hantering van 'n onrusbarende newe-effek.
Meer algemene newe-effekte
Die meer algemene newe-effekte by volwassenes vir hierdie middel verskil effens van die meer algemene newe-effekte by kinders.
- Volwasse newe-effekte kan insluit:
- hoofpyn
- duiseligheid
- hardlywigheid
- diarree
- Kinders onder een jaar mag ook:
- agitasie, ongewone rusteloosheid, of huil sonder enige duidelike rede
As hierdie effekte sag is, kan dit binne 'n paar dae of 'n paar weke verdwyn. As u erger is of nie verdwyn nie, praat dan met u dokter of apteker.
Ernstige newe-effekte
Bel u dokter dadelik as u ernstige newe-effekte het. Bel 911 as u simptome lewensgevaarlik voel of as u dink dat u 'n mediese noodgeval het. Ernstige newe-effekte en die simptome daarvan kan die volgende insluit:
- Hartslag en ritme probleme. Simptome kan insluit:
- duiseligheid
- floute
- kort van asem
- onreëlmatige hartklop en ritme
- Erge spierprobleme. Simptome kan insluit:
- ongewone spierpyn wat u nie kan verklaar nie
- swakheid
- koors
- Neurologiese probleme. Simptome kan insluit:
- agitasie
- angs
- depressie
- probleme met slaap
- aanvalle
- seksuele probleme, soos verminderde seksdrang
- Lewerprobleme. Simptome kan insluit:
- onverklaarbare of ongewone swakheid
- afname in eetlus
- pyn in die buik (maagarea)
- verandering in die kleur van u urine
- verkleuring van u vel of die wit van u oë
- Velprobleme. Simptome kan insluit:
- blase
- uitslag
- sere in die mond
Famotidine kan interaksie hê met ander medisyne
Famotidine orale tablet kan interaksie hê met verskeie ander medisyne. Verskillende interaksies kan verskillende effekte veroorsaak. Sommige kan byvoorbeeld inmeng met hoe goed 'n geneesmiddel werk, terwyl ander verhoogde newe-effekte kan veroorsaak.
Voordat u famotidine gebruik, moet u u dokter en apteker in kennis stel van alle voorskrifte, oor-die-toonbank en ander middels wat u gebruik. Vertel hulle ook van vitamiene, kruie en aanvullings wat u gebruik. Deur hierdie inligting te deel, kan u potensiële interaksies vermy.
Vra u dokter of apteker as u vrae het oor geneesmiddelinteraksies wat u kan beïnvloed.
Hoe om famotidine te neem
Die dosis famotidine wat u dokter voorskryf, hang van verskeie faktore af. Dit sluit in:
- die tipe en erns van die toestand waarmee u famotidine gebruik
- jou ouderdom
- die vorm van famotidine wat u aanneem
- ander mediese toestande wat u mag hê
U dokter sal u gewoonlik met 'n lae dosis begin en dit mettertyd aanpas om die dosis te bereik wat by u pas. Uiteindelik sal hulle die kleinste dosis voorskryf wat die gewenste effek bied.
Die volgende inligting beskryf dosisse wat algemeen gebruik of aanbeveel word. Maak egter seker dat u die dosis neem wat u dokter vir u voorskryf. U dokter sal die beste dosis bepaal wat aan u behoeftes voldoen.
Vorme en sterkpunte
Generies: Famotidine
- Vorm: mondelinge tablet
- Sterkpunte: 20 mg, 40 mg
Handelsmerk: Pepcid
- Vorm: mondelinge tablet
- Sterkpunte: 20 mg, 40 mg
Dosis vir duodenale ulkus
Volwasse dosis (18 jaar en ouer)
- Korttermyn dosis: 40 mg word een keer per dag vir slaaptyd tot agt weke geneem. U dokter kan u dosis verdeel in 20 mg wat twee keer per dag geneem word.
- Langtermyn dosis: 20 mg geneem een keer per dag voor slaaptyd.
Kinderdosering (ouderdomme 0–17 jaar, 40 kg [88 lbs.] Of langer)
- Korttermyn dosis: 40 mg word een keer per dag vir slaaptyd tot agt weke geneem. U dokter kan u dosis verdeel in 20 mg wat twee keer per dag geneem word.
- Langtermyn dosis: 20 mg geneem een keer per dag voor slaaptyd.
- Dosering verander: U dokter kan u dosis en lengte van die behandeling aanpas op grond van hoe goed u op die middel reageer.
Senior dosis (65 jaar en ouer)
Die niere van ouer volwassenes werk dalk nie so goed soos vroeër nie. Dit kan veroorsaak dat u liggaam dwelms stadiger verwerk. As gevolg hiervan bly meer geneesmiddels langer in u liggaam. Dit verhoog u risiko vir newe-effekte. U dokter kan u begin met 'n verlaagde dosis of 'n ander dosisskedule. Dit kan help om te veel vlakke van hierdie middel in u liggaam op te bou.
Spesiale oorwegings
Mense met matige of ernstige niersiekte: U dokter kan u dosis van die geneesmiddel met die helfte verminder, of u kan een dosis elke 48 uur neem in plaas van elke dag.
Dosis vir maagsweer
Volwasse dosis (18 jaar en ouer)
- Korttermyn dosis: 40 mg word een keer per dag vir slaaptyd tot agt weke geneem.
Kinderdosering (ouderdomme 0–17 jaar, 40 kg [88 lbs.] Of langer)
- Korttermyn dosis: 40 mg word een keer per dag vir slaaptyd tot agt weke geneem.
- Dosering verander: U dokter kan u dosis en lengte van die behandeling aanpas op grond van hoe goed u op die middel reageer.
Senior dosis (65 jaar en ouer)
Die niere van ouer volwassenes werk dalk nie so goed soos vroeër nie. Dit kan veroorsaak dat u liggaam dwelms stadiger verwerk. As gevolg hiervan bly meer geneesmiddels langer in u liggaam. Dit verhoog u risiko vir newe-effekte. U dokter kan u begin met 'n verlaagde dosis of 'n ander dosisskedule. Dit kan help om te veel vlakke van hierdie middel in u liggaam op te bou.
Spesiale oorwegings
Mense met matige of ernstige niersiekte: U dokter kan u dosis van die middel met die helfte verminder. Of u kan een dosis 48 uur neem in plaas van elke dag.
Dosis vir gastro-oesofageale refluksiekte
Volwasse dosis (18 jaar en ouer)
- Gastroesofageale reflukssiekte (GERD) simptome: 20 mg word tot ses weke twee keer per dag geneem.
- Slokdarmontsteking (geïrriteerde slukderm met sere) met GERD simptome: 20 tot 40 mg wat twee keer per dag vir tot 12 weke geneem word.
Kinderdosering (ouderdomme 0–17 jaar, 40 kg [88 lbs.] Of langer)
- Gastroesofageale reflukssiekte (GERD) simptome: 20 mg word tot ses weke twee keer per dag geneem.
- Slukderm (geïrriteerde slukderm met sere) met GERD simptome: 20 tot 40 mg wat twee keer per dag vir tot 12 weke geneem word.
- Dosering verander: U dokter kan u dosis en lengte van die behandeling aanpas op grond van hoe goed u op die middel reageer.
Senior dosis (65 jaar en ouer)
Die niere van ouer volwassenes werk dalk nie so goed soos vroeër nie. Dit kan veroorsaak dat u liggaam dwelms stadiger verwerk. As gevolg hiervan bly meer geneesmiddels langer in u liggaam. Dit verhoog u risiko vir newe-effekte. U dokter kan u begin met 'n verlaagde dosis of 'n ander dosisskedule. Dit kan help om te veel vlakke van hierdie middel in u liggaam op te bou.
Spesiale oorwegings
Mense met matige of ernstige niersiekte: U dokter kan u dosis van die middel met die helfte verminder. Of miskien neem u elke 48 uur een dosis in plaas van elke dag.
Dosis vir patologiese hipersekretoriese toestande
Volwasse dosis (18 jaar en ouer)
- Tipiese aanvangsdosis: 20 mg elke 6 uur geneem.
- Die dosis neem toe: U dokter kan u dosis verhoog op grond van u simptome.
- Maksimum dosis: Mense met ernstige siektes benodig moontlik elke 6 uur 160 mg.
Kinderdosering (onder 0–17 jaar)
Hierdie middel is nie bestudeer by kinders jonger as 18 jaar vir die behandeling van hierdie toestand nie.
Senior dosis (65 jaar en ouer)
Die niere van ouer volwassenes werk dalk nie so goed soos vroeër nie. Dit kan veroorsaak dat u liggaam dwelms stadiger verwerk. As gevolg hiervan bly meer geneesmiddels langer in u liggaam. Dit verhoog u risiko vir newe-effekte. U dokter kan u begin met 'n verlaagde dosis of 'n ander dosisskedule. Dit kan help om te veel vlakke van hierdie middel in u liggaam op te bou.
Spesiale oorwegings
Mense met matige of ernstige niersiekte: Vermy die gebruik van famotidien-tablette vir die behandeling van patologiese hipersekretêre toestande. Die dosisse wat benodig word vir die behandeling van hierdie toestand, kan hoër wees as die maksimum dosisse wat aanbeveel word vir mense met niersiektes.
Famotidine waarskuwings
Famotidine mondelinge tablet bevat verskeie waarskuwings.
Allergie waarskuwing
Famotidine kan 'n ernstige allergiese reaksie veroorsaak. Simptome kan insluit:
- probleme met asemhaling
- swelling in u oog (e) of in die gesig
- swelling in die keel of tong
- uitslag
- korwe
As u 'n allergiese reaksie het, skakel dadelik u dokter of plaaslike gifbeheersentrum. As u simptome ernstig is, skakel 911 of gaan na die naaste noodkamer.
Neem hierdie middel nie weer as u ooit 'n allergiese reaksie daarop of ander histamienreseptorblokkers gehad het nie (soos simetidien, ranitidine of nizatidine). As u dit weer neem, kan dit dodelik wees (dood veroorsaak).
Waarskuwings vir mense met sekere gesondheidstoestande
Vir mense met matige of ernstige niersiekte: As u nierprobleme het, kan u hierdie geneesmiddel moontlik nie uit u liggaam verwyder nie. Dit kan die vlakke van hierdie middel in u liggaam verhoog. Die verhoogde vlakke kan meer newe-effekte veroorsaak, soos verwarring en 'n onreëlmatige hartritme wat QT-verlenging genoem word.
Waarskuwings vir ander groepe
Vir swanger vroue: Daar is nie genoeg studies by mense gedoen om aan te toon of famotidien 'n risiko vir 'n menslike fetus inhou nie. Navorsing by diere het nie 'n risiko vir die fetus getoon as die moeder die dwelm inneem nie. Dierestudies voorspel egter nie altyd die manier waarop mense sou reageer nie.
Praat met u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. Hierdie middel moet slegs tydens swangerskap gebruik word indien dit nodig is.
Vir vroue wat borsvoed: Famotidine kan oorgaan in borsmelk en kan newe-effekte veroorsaak by 'n kind wat borsvoed. Praat met u dokter as u u kind borsvoed. U moet dalk besluit om op te hou om te borsvoed of om die medikasie te stop.
Vir bejaardes: Die niere van ouer volwassenes werk dalk nie so goed soos vroeër nie. Dit kan veroorsaak dat u liggaam dwelms stadiger verwerk. As gevolg hiervan bly meer geneesmiddels langer in u liggaam. Dit verhoog u risiko vir newe-effekte.
Vir kinders:
- Famotidine kan gebruik word by kinders met 'n peptiese ulkusiekte (soos twaalfvingerige of maagsweer) en gastro-oesofageale reflukssiekte (GERD).
- Hierdie middel is nie bestudeer by kinders jonger as 18 jaar vir die behandeling van patologiese hipersekretêre toestande of om die risiko van herhaling van die duodenale ulkus te verminder nie.
- Famotidine-tablette word nie aanbeveel vir gebruik by kinders wat minder as 40 kg weeg nie. Dit is omdat die sterkte van hierdie tablette groter is as die aanbevole dosis vir hierdie kinders. Vir hierdie kinders, oorweeg dit om 'n ander vorm van famotidien te gebruik (soos die orale suspensie).
Neem soos aangedui
Famotidine orale tablet word gebruik vir langtermynbehandeling van Zollinger-Ellison-sindroom en om genesing van maagsere te handhaaf. Famotidine orale tablet word gebruik vir korttermyn behandeling van gastro-esofageale refluksiekte (GERD) en maagsere in die duodenale en maag. Famotidine hou risiko's in as u dit nie soos voorgeskryf neem nie.
As u skielik ophou met die gebruik van die dwelm of dit glad nie gebruik nie: U suurterugvloei, sooibrand of maagsweer kan nie beter word of erger word nie.
As u dosisse misloop of die dwelm nie volgens skedule neem nie: U medikasie sal moontlik nie so goed werk nie, of dat dit heeltemal ophou werk. Om hierdie middel goed te laat werk, moet daar te alle tye 'n sekere hoeveelheid in u liggaam wees.
As u te veel inneem: U kan gevaarlike vlakke van die middel in u liggaam hê. Simptome van 'n oordosis van hierdie middel kan insluit:
- agitasie
- verwarring
- aanvalle
- erge spierpyn
Bel u dokter of plaaslike gifbeheersentrum as u dink dat u te veel van hierdie middel ingeneem het. As u simptome ernstig is, skakel 911 of gaan dadelik na die naaste noodkamer.
Wat u moet doen as u 'n dosis mis: Neem u dosis sodra u dit onthou. Maar as u net 'n paar uur voor u volgende dosis onthou, neem dan net een dosis. Moet nooit probeer om dit in te haal deur twee dosisse gelyktydig in te neem nie. Dit kan gevaarlike newe-effekte tot gevolg hê.
Hoe om te weet of die middel werk: U moet minder pyn hê en u simptome moet verbeter.
Belangrike oorwegings vir die inname van famotidien
Hou hierdie oorwegings in gedagte as u dokter famotidine oraal tablet voorskryf.
Generaal
- U kan famotidien neem met of sonder kos.
- Neem hierdie middel op die tyd (e) wat deur u dokter aanbeveel word.
- U kan die tablet sny of verpletter.
- Nie elke apteek het hierdie dwelm nie. Wanneer u u voorskrif invul, moet u vooraf bel om seker te maak dat u apteek dit dra.
Berging
Stoor die mondelinge tablette by 77 ° F (25 ° C). Dit kan vir 'n kort rukkie van 15 ° C tot 30 ° C gestoor word. Hou dit weg van lig. Moenie hierdie medisyne in klam of klam areas, soos in badkamers, bêre nie.
Hervullings
'N Voorskrif vir hierdie medikasie is hervulbaar. U moet nie 'n nuwe voorskrif benodig vir die aanvulling van hierdie medisyne nie. U dokter sal die hoeveelheid hervullings wat op u voorskrif gemagtig is, skryf.
Reis
As u met u medikasie reis:
- Dra u medikasie altyd saam. Moet dit nooit in 'n ingemaakte sak sit as u vlieg nie. Hou dit in u handtas.
- Moenie bekommerd wees oor X-straalmasjiene op die lughawe nie. Hulle kan u medikasie nie seermaak nie.
- U moet dalk die apteeketiket vir u medisyne aan die lughawepersoneel wys. Dra altyd die oorspronklike voorskrif-gemerkte verpakking by u.
- Moenie hierdie medikasie in die handskoenruimte van u motor plaas nie, of laat dit in die motor nie. Sorg dat u dit nie doen as die weer baie warm of baie koud is nie.
Jou dieet
Sekere voedsel en drank kan u maag irriteer. Hierdie irritasie kan u simptome vererger. U dokter kan voorstel dat u gekruide, suur en vetterige voedsel vermy terwyl u hierdie middel gebruik. (Suurvoedsel bevat tamaties en sitrusvrugte.) Hulle kan u ook vra om drank met kafeïen te vermy.
Versekering
Baie versekeringsmaatskappye benodig vooraf toestemming vir hierdie middel. Dit beteken dat u dokter goedkeuring van u versekeringsmaatskappy moet kry voordat u versekeraar die voorskrif sal betaal.
Is daar alternatiewe?
Daar is ander medisyne beskikbaar om u toestand te behandel. Sommige is miskien beter vir u as ander. Praat met u dokter oor ander dwelmopsies wat vir u kan werk.
Vrywaring:Mediese nuus vandag het alles in die werk gestel om seker te maak dat alle inligting feitelik korrek, omvattend en op datum is. Hierdie artikel moet egter nie as 'n plaasvervanger vir die kennis en kundigheid van 'n gelisensieerde gesondheidswerker gebruik word nie. U moet altyd u dokter of ander gesondheidswerker raadpleeg voordat u medikasie gebruik. Die geneesmiddelinligting hierin is onderhewig aan verandering en is nie bedoel om alle moontlike gebruike, aanwysings, voorsorgmaatreëls, waarskuwings, dwelminteraksies, allergiese reaksies of nadelige gevolge te dek nie. Die afwesigheid van waarskuwings of ander inligting vir 'n gegewe middel dui nie daarop dat die geneesmiddel- of geneesmiddelkombinasie veilig, effektief of toepaslik is vir alle pasiënte of alle spesifieke gebruike nie.