Wat is Micrognathia?

Tevrede

• Oorsig
• Wat veroorsaak mikrognathie?
• Pierre Robin-sindroom
• Trisomie 13 en 18
• Achondrogenese
• Progeria
• Cri-du-chat-sindroom
• Treacher Collins-sindroom
• Wanneer moet u hulp soek?
• Wat is die behandelingsopsies vir mikrognathie?
• Wat is die langtermynvooruitsigte?

Oorsig

Micrognathia, of mandibulêre hipoplasie, is 'n toestand waarin 'n kind 'n baie klein onderkaak het. 'N Kind met mikrognathia het 'n onderkaak wat baie korter of kleiner is as die res van hul gesig.

Kinders kan met hierdie probleem gebore word, of dit kan later in hul lewe ontwikkel. Dit kom veral voor by kinders wat gebore word met sekere genetiese toestande, soos trisomie 13 en progerie. Dit kan ook die gevolg wees van fetale alkoholsindroom.

In sommige gevalle verdwyn hierdie probleem namate die kind se kakebeen met die ouderdom groei. In ernstige gevalle kan mikrognathie voedings- of asemhalingsprobleme veroorsaak. Dit kan ook lei tot wanbesluiting van die tande, wat beteken dat die tande van u kind nie korrek in lyn is nie.

Wat veroorsaak mikrognathie?

Die meeste gevalle van micrognathia is aangebore, wat beteken dat kinders daarmee gebore word. Sommige gevalle van mikrognathie is as gevolg van oorerflike afwykings, maar in ander gevalle is dit die gevolg van genetiese mutasies wat op hul eie voorkom en nie deur gesinne verbygaan nie.

Hier is 'n aantal genetiese sindrome wat verband hou met mikrognathia:

Pierre Robin-sindroom

Pierre Robin-sindroom veroorsaak dat die baba se kaak stadig in die baarmoeder vorm, wat 'n baie klein onderkaak tot gevolg het. Dit veroorsaak ook dat die baba se tong agteruit in die keel val, wat die lugweë kan blokkeer en asemhaling kan bemoeilik.

Hierdie babas kan ook gebore word met 'n opening in die dak van hul mond (of gesplete verhemelte). Dit kom voor by ongeveer 1 op 8 500 tot 14 000 geboortes.

Trisomie 13 en 18

'N Trisomie is 'n genetiese afwyking wat voorkom as 'n baba ekstra genetiese materiaal het: drie chromosome in plaas van die normale twee. 'N Trisomie veroorsaak ernstige geestelike tekorte en fisiese misvormings.

Volgens die National Library of Medicine het ongeveer 1 uit elke 16.000 babas trisomie 13, ook bekend as Patau-sindroom.

Volgens die Trisomy 18-stigting het ongeveer 1 uit 6.000 babas trisomie 18 of Edwards-sindroom, met die uitsondering van diegene wat doodgebore is.

Die getal, soos 13 of 18, verwys na watter chromosoom die ekstra materiaal vandaan kom.

Achondrogenese

Achondrogenese is 'n seldsame oorerflike afwyking waarin die hipofise van u kind nie genoeg groeihormoon maak nie. Dit veroorsaak ernstige beenprobleme, insluitend 'n klein onderkaak en 'n smal bors. Dit veroorsaak ook baie kort:

• bene
• arms
• nek
• bolyf

Progeria

Progeria is 'n genetiese toestand wat veroorsaak dat ua kind vinnig verouder. Babas met progerie toon gewoonlik geen tekens wanneer hulle gebore word nie, maar hulle begin binne die eerste 2 jaar van hul lewe tekens van die versteuring toon.

Dit is as gevolg van 'n genetiese mutasie, maar dit word nie deur families oorgedra nie. Benewens 'n klein kakebeen, kan kinders met progerie ook 'n stadige groeikoers, haarverlies en 'n baie nou gesig hê.

Cri-du-chat-sindroom

Cri-du-chat-sindroom is 'n seldsame genetiese toestand wat ontwikkelingsgebreke en fisiese misvormings veroorsaak, insluitend 'n klein kakebeen en lae ore.

Die naam is afgelei van die hoë, katagtige huil wat babas met hierdie toestand maak. Dit is gewoonlik nie 'n oorerflike toestand nie.

Treacher Collins-sindroom

Treacher Collins-sindroom is 'n oorerflike toestand wat ernstige afwykings in die gesig veroorsaak. Benewens 'n klein kakebeen, kan dit ook 'n gesplete verhemelte, afwesige wangbene en misvormde ore veroorsaak.

Wanneer moet u hulp soek?

Bel die dokter van u kind as die kakebeen van u kind baie klein lyk of u baba sukkel om te eet of te voed. Sommige van die genetiese toestande wat 'n klein onderkaak veroorsaak, is ernstig en moet so gou moontlik gediagnoseer word sodat die behandeling kan begin.

Sommige gevalle van mikrognathia kan voor geboorte met ultraklank gediagnoseer word.

Laat u kind se dokter of tandarts weet of u kind probleme het om te kou, te byt of te praat. Probleme soos hierdie kan 'n teken wees van verkeerde tande, wat 'n ortodontis of mondchirurg moontlik kan behandel.

U kan ook agterkom dat u kind probleme het om te slaap of asemhalingspouses het tydens die slaap, wat te wyte kan wees aan obstruktiewe slaapapnee in 'n kleiner kakebeen.

Wat is die behandelingsopsies vir mikrognathie?

Die onderkaak van u kind kan op sy eie lank genoeg groei, veral gedurende puberteit. In hierdie geval is geen behandeling nodig nie.

Oor die algemeen sluit behandelings vir mikrognathia gewysigde eetmetodes en spesiale toerusting in as u kind sukkel om te eet. U dokter kan u help om 'n plaaslike hospitaal te vind wat klasse hieroor aanbied.

U kind sal moontlik 'n korrektiewe operasie benodig deur 'n mondchirurg. Die chirurg sal stukke been byvoeg of skuif om die onderkaak van u kind uit te brei.

Regstellende toestelle, soos ortodontiese draadjies, om tande wat verkeerd uitgelê is deur 'n kort kakebeen te bevestig, kan ook nuttig wees.

Spesifieke behandelings vir u kind se onderliggende toestand hang af van wat die toestand is, watter simptome dit veroorsaak en hoe ernstig dit is. Behandelingsmetodes kan wissel van medikasie en noukeurige monitering tot ernstige operasies en ondersteunende sorg.

Wat is die langtermynvooruitsigte?

As die kakebeen van u kind langer word, stop voedingsprobleme gewoonlik.

Regstellende chirurgie is oor die algemeen suksesvol, maar dit kan 6 tot 12 maande duur voordat die kakebeen van jou kind genees.

Uiteindelik hang die vooruitsig af van die toestand wat mikrognathia veroorsaak het. Babas met sekere toestande, soos achondrogenese of trisomie 13, leef net vir 'n kort tydjie.

Kinders met toestande soos Pierre Robin-sindroom of Treacher Collins-sindroom kan relatief normale lewens leef met of sonder behandeling.

Die dokter van u kind kan u vertel wat die vooruitsig is op grond van u kind se spesifieke toestand. Vroeë diagnose en deurlopende monitering help dokters om vas te stel of mediese of chirurgiese ingryping nodig is om die beste resultaat vir u kind te verseker.

Daar is geen direkte manier om mikrognathie te voorkom nie, en baie van die onderliggende toestande wat dit veroorsaak, kan nie voorkom word nie. As u 'n oorerflike afwyking het, kan 'n genetiese berader u vertel hoe waarskynlik u dit aan u kind sal oordra.