Wat is osteosarkoom, simptome en hoe om dit te behandel

Tevrede

• Osteosarkoom simptome
• Hoe is die behandeling

Osteosarkoom is 'n soort kwaadaardige beengewas wat meer gereeld voorkom by kinders, adolessente en jong volwassenes, met 'n groter kans op ernstige simptome tussen 20 en 30 jaar. Die bene wat die meeste geraak word, is die lang bene van die bene en arms, maar osteosarkoom kan op enige ander been in die liggaam voorkom en maklik metastase ondergaan, dit wil sê die gewas kan na 'n ander plek versprei.

Volgens die groeitempo van die gewas kan osteosarkoom geklassifiseer word in:

• Hoër graad: waarin die gewas baie vinnig groei en gevalle van osteoblastiese osteosarkoom of chondroblastiese osteosarkoom insluit, meer algemeen by kinders en tieners;
• Intermediêre graad: dit ontwikkel vinnig en sluit byvoorbeeld periosteale osteosarkoom in;
• Lae graad: dit groei stadig en is dus moeilik om te diagnoseer en sluit parosteale en intramedulêre osteosarkoom in.

Hoe vinniger die groei is, hoe groter is die erns van die simptome en hoe groter is dit dat dit na ander dele van die liggaam versprei. Daarom is dit belangrik dat die diagnose so spoedig moontlik deur die ortopeed gemaak word deur middel van beeldingstoetse.

Osteosarkoom simptome

Die simptome van osteosarkoom kan van persoon tot persoon verskil, maar oor die algemeen is die belangrikste simptome:

• Pyn op die terrein, wat snags kan vererger;
• Swelling / oedeem op die werf;
• Rooiheid en hitte;
• Knoppie naby 'n gewrig;
• Beperking van die beweging van die gekompromitteerde gewrig.

Die diagnose van osteosarkoom moet so vroeg as moontlik deur die ortopeed gestel word, deur aanvullende laboratorium- en beeldtoetse, soos radiografie, tomografie, magnetiese resonansie, beensintigrafie of PET. Beenbiopsie moet ook altyd uitgevoer word as daar vermoede bestaan.

Die voorkoms van osteosarkoom hou gewoonlik verband met genetiese faktore; daar is 'n groter risiko om die siekte te hê vir mense wat familielede het of genetiese siektes het, soos Li-Fraumeni-sindroom, Paget-siekte, oorerflike retinoblastoom en onvolmaakte osteogenese.

Hoe is die behandeling

Die behandeling van osteosarkoom behels 'n multidissiplinêre span met onkologiese ortopeed, kliniese onkoloog, radioterapeut, patoloog, sielkundige, algemene praktisyn, pediater en intensiewe sorggeneesheer.

Daar is verskeie protokolle vir behandeling, insluitend chemoterapie, gevolg deur chirurgie vir reseksie of amputasie en 'n nuwe chemoterapie-siklus, byvoorbeeld. Die verrigting van chemoterapie, radioterapie of chirurgie wissel volgens die ligging van die gewas, aggressiwiteit, betrokkenheid van aangrensende strukture, metastases en grootte.