Is pankreaskanker oorerflik? Lees die oorsake en risikofaktore

Tevrede

• Wat veroorsaak pankreaskanker, en wie is in gevaar?
• Hoe algemeen kom pankreaskanker voor?
• Simptome om op te let
• Wanneer u dokter moet besoek
• Wat om te verwag van die diagnose
• Wat gebeur volgende?

Oorsig

Pankreaskanker begin wanneer selle in die pankreas mutasies in hul DNA ontwikkel.

Hierdie abnormale selle sterf nie af nie, soos normale selle doen, maar gaan voort om voort te plant. Dit is die opbou van hierdie kankerselle wat 'n gewas skep.

Hierdie tipe kanker begin gewoonlik in die selle wat langs die buise van die pankreas lei. Dit kan ook in die neuro-endokriene selle of ander hormoonproduserende selle begin.

In sommige gesinne kom kanker van die pankreas voor. 'N Klein persentasie van die genetiese mutasies wat by pankreaskanker betrokke is, word geërf. Die meeste word aangeskaf.

Daar is 'n paar ander faktore wat u risiko om pankreaskanker te ontwikkel, kan verhoog. Sommige hiervan kan verander word, maar ander nie. Hou aan om te lees om meer te wete te kom.

Wat veroorsaak pankreaskanker, en wie is in gevaar?

Die direkte oorsaak van pankreaskanker kan nie altyd geïdentifiseer word nie. Sekere geenmutasies, geërf en verkry, hou verband met pankreaskanker. Daar is 'n hele paar risikofaktore vir pankreaskanker, maar as u een daarvan het, beteken dit nie dat u pankreaskanker sal kry nie. Praat met u dokter oor u individuele risikovlak.

Erflike genetiese sindrome wat verband hou met hierdie siekte is:

• ataxia telangiectasia, veroorsaak deur oorerflike mutasies in die OTM-geen
• familiale (of oorerflike) pankreatitis, gewoonlik as gevolg van mutasies in die PRSS1-geen
• familiale adenomateuse polipose, veroorsaak deur 'n gebrekkige APC-geen
• familiale atipiese meervoudige mol melanoom sindroom, as gevolg van mutasies in die p16 / CDKN2A geen
• oorerflike bors- en eierstokkankersindroom, veroorsaak deur BRCA1 en BRCA2 geenmutasies
• Li-Fraumeni-sindroom, die resultaat van 'n defek in die p53-geen
• Lynch-sindroom (oorerflike nie-polypose kolorektale kanker), gewoonlik veroorsaak deur gebrekkige MLH1- of MSH2-gene
• veelvuldige endokriene neoplasie, tipe 1, veroorsaak deur 'n foutiewe MEN1-geen
• neurofibromatose, tipe 1, as gevolg van mutasies in die NF1-geen
• Peutz-Jeghers-sindroom, veroorsaak deur defekte in die STK11-geen
• Von Hippel-Lindau-sindroom, die resultaat van mutasies in die VHL-geen

'Gesinspankreaskanker' beteken dat dit in 'n spesifieke gesin voorkom waar:

• Ten minste twee eerstegraadse familielede (ouer, broer of suster of kind) het pankreaskanker gehad.
• Daar is drie of meer familielede met pankreaskanker aan dieselfde kant van die gesin.
• Daar is 'n bekende familiekankersindroom plus ten minste een familielid met pankreaskanker.

Ander toestande wat die risiko van pankreaskanker kan verhoog, is:

• chroniese pankreatitis
• sirrose van die lewer
• Helicobacter pylori (H. pylori) infeksie
• tipe 2-diabetes

Ander risikofaktore sluit in:

• Ouderdom. Meer as 80 persent van die pankreaskanker ontwikkel by mense tussen 60 en 80 jaar.
• Geslag. Mans het 'n effens hoër risiko as vroue.
• Wedloop. Afro-Amerikaners het 'n effens hoër risiko as Kaukasiërs.

Lewenstylfaktore kan ook die risiko van pankreaskanker verhoog. Byvoorbeeld:

• Rook sigarette verdubbel u risiko om pankreaskanker te ontwikkel. Sigare, pype en rooklose tabakprodukte verhoog ook u risiko.
• Vetsug verhoog die risiko van pankreaskanker met ongeveer 20 persent.
• Swaar blootstelling aan chemikalieë wat in die metaal- en droogskoonmaakbedryf gebruik word, kan u risiko verhoog.

Hoe algemeen kom pankreaskanker voor?

Dit is 'n relatief seldsame soort kanker. Ongeveer 1,6 persent van die mense sal in hul leeftyd pankreaskanker ontwikkel.

Simptome om op te let

Die meeste van die tyd is simptome nie duidelik in die vroeë stadium van pankreaskanker nie.

Namate die kanker toeneem, kan tekens en simptome insluit:

• pyn in u boonste buik, moontlik na u rug uitstraal
• eetlus verloor
• gewigsverlies
• moegheid
• verkleuring van die vel en oë (geelsug)
• nuwe aanvang van diabetes
• depressie

Wanneer u dokter moet besoek

Daar is geen roetine-keuringstoets vir mense met 'n gemiddelde risiko vir pankreaskanker nie.

U kan 'n verhoogde risiko oorweeg as u 'n familiegeskiedenis van pankreaskanker het of chroniese pankreatitis het. As dit die geval is, kan u dokter bloedtoetse bestel om te kyk vir geenmutasies wat verband hou met pankreaskanker.

Hierdie toetse kan u vertel of u die mutasies het, maar nie as u pankreaskanker het nie. Ook as u geenmutasies het, beteken dit nie dat u pankreaskanker sal kry nie.

Of u nou 'n gemiddelde of hoë risiko het, simptome soos buikpyn en gewigsverlies beteken nie dat u pankreaskanker het nie. Dit kan tekens van verskillende toestande wees, maar dit is belangrik om u dokter te besoek vir diagnose. Raadpleeg u dokter so gou as moontlik as u tekens van geelsug het.

Wat om te verwag van die diagnose

U dokter wil 'n deeglike mediese geskiedenis hê.

Na 'n fisiese ondersoek kan diagnostiese toetse insluit:

• Beeldtoetse. Ultraklank-, CT-skanderings, MRI- en PET-skanderings kan gebruik word om gedetailleerde prente te skep om afwykings in u pankreas en ander interne organe te vind.
• Endoskopiese ultraklank. In hierdie prosedure word 'n dun, buigsame buis (endoskoop) in u slukderm en in u maag gelei om u pankreas te sien.
• Biopsie. Die dokter sal 'n dun naald deur u buik en in die pankreas steek om 'n monster van die verdagte weefsel te kry. 'N Patoloog sal die monster onder 'n mikroskoop ondersoek om vas te stel of die selle kankeragtig is.

U dokter kan u bloed toets vir gewasmerkers wat verband hou met pankreaskanker. Maar hierdie toets is nie 'n betroubare diagnostiese instrument nie; dit word gewoonlik gebruik om te bepaal hoe goed die behandeling werk.

Wat gebeur volgende?

Na die diagnose moet die kanker opgevoer word volgens hoe ver dit versprei het. Pankreaskanker word van 0 tot 4 opgevoer, waarvan 4 die gevorderdste is. Dit help om u behandelingsopsies te bepaal, wat chirurgie, bestralingsterapie en chemoterapie kan insluit.

Vir behandelingsdoeleindes kan kanker met pankreas ook opgevoer word as:

• Resekteerbaar. Dit blyk dat die gewas chirurgies in sy geheel verwyder kan word.
• Grens resekteerbaar. Kanker het nabygeleë bloedvate bereik, maar dit is moontlik dat die chirurg dit heeltemal kan verwyder.
• Onherstelbaar. Dit kan nie heeltemal verwyder word tydens 'n operasie nie.

U dokter sal dit oorweeg, tesame met u volledige mediese profiel, om te help besluit oor die beste behandelings vir u.