Hoe hou pulmonale fibrose en RA verband?

Tevrede

• Herken longfibrose
• Hoe skakel RA met pulmonale fibrose?
• Wanneer u dokter moet besoek
• Komplikasies van longfibrose
• Behandeling en hantering van longfibrose
• Selfsorg
• Ondersteuningsgroep
• Vooruitsigte vir longfibrose

Oorsig

Pulmonale fibrose is 'n siekte wat letsels veroorsaak en skade aan longweefsel veroorsaak. Met verloop van tyd veroorsaak hierdie skade asemhalingsprobleme.

Baie gesondheidstoestande kan longfibrose veroorsaak. Een daarvan is rumatoïede artritis (RA). RA veroorsaak ontsteking en pyn wat die gewrigte aantas, maar dit kan ook ander organe, soos u longe, beïnvloed.

Tot 40 persent van mense met RA het longfibrose. Trouens, asemhalingsprobleme is die tweede grootste oorsaak van dood by mense met RA. Maar kenners verstaan ​​steeds nie presies die verband tussen RA en longfibrose nie.

Noem altyd simptome van ongemak vir u dokter, selfs al vind u asemhalingsprobleme slegs tydens oefening plaas. Volgens die Artritis-sentrum rapporteer mense met RA dikwels asemhalingsprobleme. Dit is gewoonlik omdat mense met RA minder fisiek aktief is as gevolg van gewrigspyn.

Terwyl behandeling vir RA verbeter het, het behandeling vir longsiektes nie. Die doel van die behandeling is vroeë intervensie om die vordering van die siekte te vertraag en die lewenskwaliteit te verbeter.

Herken longfibrose

Die mees opvallende simptoom van longfibrose is kortasem. Maar hierdie simptoom verskyn nie dikwels voordat die siekte gevorder het nie.

Ander simptome van longfibrose sluit in:

• 'n droë, kapende hoes
• onbedoelde gewigsverlies
• verbreding en afronding van die punte van die vingers of tone
• voel moeg

Kortasem kan eers sag wees en kom slegs tydens fisiese aktiwiteit voor. Asemhalingsprobleme sal mettertyd geleidelik vererger.

Hoe skakel RA met pulmonale fibrose?

Die oorsaak van longfibrose is onbekend, maar RA kan u risiko daarvoor verhoog as gevolg van die ontsteking. Navorsing toon ook dat 'n hoë aantal RA-teenliggaampies gekoppel is aan die ontwikkeling van interstisiële longsiekte (ILD).

ILD is die mees algemene longsiekte wat verband hou met RA. Dit is 'n ernstige en lewensbedreigende toestand wat tot pulmonale fibrose kan ontwikkel.

Ander faktore kan u risiko vir longfibrose verhoog, insluitend:

• sigaretrook en blootstelling aan omgewingsbesoedelingstowwe
• virale infeksies
• gebruik van medisyne wat die longe beskadig (chemoterapie-middels, hartmedisyne en sekere anti-inflammatoriese middels)
• 'n familiegeskiedenis van longfibrose
• 'n geskiedenis van 'n gastro-esofageale refluksiekte

U kan ook longfibrose ontwikkel as u 'n mediese toestand het wat u longe beskadig, soos polymyositis, sarkoidose en longontsteking.

Wanneer u dokter moet besoek

Tydens u besoek sal u dokter u simptome vra, u mediese en familiegeskiedenis nagaan en 'n fisiese ondersoek doen om na u asemhaling te luister. Daar is ook verskeie toetse wat hulle kan doen om te sien of u longfibrose het. Hierdie toetse sluit in:

• Beeldtoetse. 'N X-straal- en CT-skandering op die bors kan littekenweefsel toon. 'N Echokardiogram kan gebruik word om te kyk vir abnormale druk in die hart wat veroorsaak word deur longfibrose.
• Longfunksietoetsing. 'N Spirometrie-toets toon u dokter aan hoeveel lug u in u longe kan hou en hoe die lug in en uit u longe vloei.
• Polsoksimetrie. Polsoksimetrie is 'n eenvoudige toets wat die hoeveelheid suurstof in u bloed meet.
• Arteriële bloedgas toets. Hierdie toets gebruik 'n monster van u bloed om die suurstof- en koolstofdioksiedvlakke te meet.
• Biopsie. U dokter moet dalk 'n klein hoeveelheid longweefsel verwyder om longfibrose te diagnoseer. Dit kan gedoen word deur middel van 'n brongoskopie of chirurgiese biopsie. 'N Brongoskopie is minder indringend as 'n chirurgiese biopsie, wat soms die enigste manier is om 'n groot genoeg weefselmonster te kry.
• Bloedtoetse. U dokter kan bloedtoetse gebruik om te sien hoe u lewer en niere funksioneer. Dit help ook om ander moontlike toestande wat verband hou met longsiektes uit te skakel.

Komplikasies van longfibrose

Die diagnose en behandeling van longfibrose is belangrik as gevolg van die risiko's en komplikasies. Longfibrose kan veroorsaak:

• 'n ineengestorte long
• regsydige hartversaking
• Respiratoriese mislukking
• hoë bloeddruk in u longe

Deurlopende longfibrose kan ook u risiko vir longkanker en longinfeksies verhoog.

Behandeling en hantering van longfibrose

Long letsels van longfibrose is nie omkeerbaar nie. Die beste terapie is om onderliggende RA te behandel en die vordering van die siekte te vertraag. Behandelingsopsies om u lewensgehalte te verbeter, sluit in:

• medisyne soos kortikosteroïede en immuunonderdrukkers
• suurstofterapie om asemhaling te verbeter en die risiko van komplikasies te verminder
• pulmonale rehabilitasie om die longe te versterk en die simptome te verbeter

As u toestand ernstig is, kan u dokter 'n evaluering aanbeveel vir 'n hart-longoorplanting om u beskadigde longe en hart te vervang deur diegene van 'n gesonde skenker. Hierdie prosedure kan asemhaling en u lewensgehalte verbeter, maar daar is risiko's met oorplanting.

U liggaam kan die orgaan verwerp, of u kan 'n infeksie ontwikkel as gevolg van die immuunonderdrukkende middels. U sal hierdie middels vir die res van u lewe moet neem om die risiko van verwerping te verminder.

Selfsorg

Benewens hierdie behandelingsopsies, wil u u longe so gesond as moontlik hou. Om die vordering van die siekte te vertraag, is dit belangrik om op te hou rook en tweedehandse rook of enige besoedelingstowwe wat u longe irriteer, te vermy.

Gereelde oefening kan ook longfunksie verbeter. Vra u dokter oor veilige oefeninge, soos stap, swem of fietsry.

U moet jaarliks ​​teen longontsteking en griep inspuit om u risiko vir infeksies te verlaag. As u agterkom dat asemhalingsprobleme vererger na etes, eet dan kleiner, gereelde maaltye. Asemhaling is dikwels makliker as u maag nie vol is nie.

Ondersteuningsgroep

'N Diagnose met longfibrose kan depressie en angs veroorsaak. Vra u dokter oor plaaslike ondersteuningsgroepe.

As u u storie deel met mense wat die ervaring verstaan, kan dit help. Ondersteuningsgroepe is ook goeie plekke om te leer oor nuwe behandelings of hanteringsmetodes om stres te hanteer.

Vooruitsigte vir longfibrose

Die vooruitsigte en vorderingstempo vir pulmonale fibrose en RA wissel vir elke persoon. Selfs met behandeling, word longfibrose steeds vererger met verloop van tyd.

Die gemiddelde oorlewingsyfer van mense met RA wat ILD ontwikkel, is 2,6 jaar, volgens a in artritis en rumatiek. Dit kan ook wees omdat ILD-simptome nie verskyn voordat die siekte tot 'n ernstige stadium gevorder het nie.

Daar is geen manier om met sekerheid te weet hoe vinnig die siekte sal vorder nie. Sommige mense het jare lank ligte of matige simptome en geniet 'n relatiewe aktiewe lewe. Luister na u dokter en hou u by 'n behandelingsplan.

Onthou om droë hoes of asemhalingsprobleme by u dokter te noem. Hoe vroeër u ILD behandel, hoe makliker word die vordering van die siekte vertraag.