Ponatinib

Tevrede

• Voordat u ponatinib inneem,
• Ponatinib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling gelys word, moet u ophou om ponatinib te neem en dadelik u dokter te kontak of mediese behandeling te kry:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

Ponatinib kan ernstige of lewensbedreigende bloedklonte in u bene of longe, hartaanvalle of beroertes veroorsaak. Vertel u dokter as u 'n bloedklont in u longe of bene gehad het; n beroerte; hoë bloeddruk; hiperlipidemie (hoë vlakke van cholesterol in u bloed); 'n stadige, vinnige of onreëlmatige hartklop; perifere vaskulêre siekte (vernouing van bloedvate in voete, bene of arms wat gevoelloosheid, pyn of koue in daardie deel van die liggaam veroorsaak); 'n hartaanval; of hartsiektes. As u een van die volgende simptome ervaar, skakel dadelik u dokter: borspyn; kort van asem; duiseligheid of floute; skielike verwarring of probleme met praat of begrip; skielike gevoelloosheid of swakheid van die gesig, arm of been aan die een kant van die liggaam; skielike erge hoofpyn; pyn in die been, arm, rug, nek of kakebeen; gevoel van warmte in die onderbeen; of swelling van die voete, enkels of onderbene.

Ponatinib kan ernstige of lewensbedreigende hartversaking veroorsaak (toestand waarin die hart nie genoeg bloed na die ander dele van die liggaam kan pomp nie) en aritmieë (abnormale hartritmes). Vertel u dokter as u hartprobleme het of ooit gehad het, insluitend hartversaking, QT-verlenging ('n onreëlmatige hartritme wat kan lei tot floute, verlies van bewussyn, aanvalle of skielike dood); of 'n stadige, vinnige of onreëlmatige hartklop. As u een van die volgende simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel: kortasem; borspyn; vinnige, onreëlmatige of kloppende hartklop; duiseligheid; of floute.

Ponatinib kan ernstige of lewensbedreigende skade aan die lewer veroorsaak. Vertel dit aan u dokter as u lewersiekte of probleme met u lewer het, of ooit gehad het. As u een van die volgende simptome ervaar, skakel dadelik u dokter: jeuk, geel oë of vel, donker urine of pyn of ongemak in die regter boonste maaggebied.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal sekere toetse bestel voordat u begin en tydens u behandeling om u liggaam se reaksie op ponatinib na te gaan.

U dokter of apteker sal u die vervaardiger se inligtingsblad (medisynehandleiding) gee wanneer u met ponatinib begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Ponatinib word gebruik vir die behandeling van sekere soorte chroniese myeloïde leukemie (CML; 'n soort kanker van die witbloedselle), insluitend behandeling by mense wat nie meer voordeel kan trek uit ander medikasie vir CML nie of wat hierdie medikasie nie kan gebruik as gevolg van newe-effekte nie. Ponatinib word ook gebruik vir die behandeling van sekere soorte akute limfoblastiese leukemie (ALL; 'n vorm van kanker in die witbloedselle) by mense wat nie meer voordeel kan trek uit ander medikasie vir leukemie nie, of as gevolg van newe-effekte nie hierdie medisyne kan gebruik nie. Ponatinib is in 'n klas medisyne wat kinase-inhibeerders genoem word. Dit werk deur die werking van 'n abnormale proteïen wat kankerselle aandui om te vermeerder, te blokkeer. Dit help om die verspreiding van kankerselle te stop.

Ponatinib kom as 'n tablet om per mond in te neem. Dit word gewoonlik een keer per dag geneem met of sonder kos. Neem ponatinib elke dag ongeveer dieselfde tyd in. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem ponatinib presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

Sluk die tablette heel in; moenie dit verdeel, kou of verpletter nie.

U dokter moet moontlik u behandeling vertraag, u dosis moet aanpas of u behandeling met ponatinib permanent moet stop, afhangende van u reaksie op die behandeling en enige newe-effekte wat u ervaar. Praat met u dokter oor hoe u voel tydens u behandeling. Hou aan om ponatinib in te neem, selfs as u goed voel. Moenie ophou om ponatinib in te neem sonder om met u dokter te praat nie.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u ponatinib inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir ponatinib, enige ander medisyne, laktose of enige bestanddeel in ponatinib-tablette. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: ketokonasool (Nizoral); medisyne om maagsuur te verminder, soos lansoprazol (Prevacid); en rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte. Baie ander medisyne kan ook met ponatinib in wisselwerking wees, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u gebruik, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie.
• vertel u dokter as u 'n bloedingsprobleem het of ooit gehad het; suikersiekte; pankreatitis (swelling in die pankreas, 'n klier agter die maag wat stowwe produseer om die spysvertering te help); of as u laktose-onverdraagsaam is (onvermoë om suiwelprodukte te verteer). Vertel dit ook aan u dokter as u groot hoeveelhede alkohol drink of ooit gedrink het.
• U moet weet dat ponatinib die vrugbaarheid by vroue kan verminder. U moet egter nie aanvaar dat u of u maat nie swanger kan raak nie. Vertel u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. As u 'n vrou is, moet u 'n swangerskapstoets aflê voordat u met die behandeling begin. U moet voorbehoedmiddels gebruik om swangerskap te voorkom tydens u behandeling met ponatinib en vir drie weke nadat u die medikasie stopgesit het. Praat met u dokter oor soorte voorbehoedmiddels wat vir u sal werk. As u swanger raak terwyl u ponatinib inneem, moet u dadelik u dokter skakel. Ponatinib kan die fetus benadeel.
• vertel u dokter as u borsvoed of van plan is om te borsvoed. U moet nie borsvoed terwyl u ponatinib inneem nie, en vir 6 dae na u finale dosis.
• as u chirurgie ondergaan, insluitend tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u ponatinib inneem. As u beplan word om 'n operasie te ondergaan, sal u dokter u beveel om ten minste 7 dae voor die operasie of ponatinib op te hou. U dokter sal u vertel wanneer u weer na die operasie met ponatinib moet begin.
• u moet weet dat u bloeddruk kan styg tydens u behandeling met ponatinib. U dokter sal waarskynlik u bloeddruk tydens u behandeling monitor.

Moenie groot hoeveelhede pomelo eet of pomelosap drink terwyl u hierdie medikasie gebruik nie.

Neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Ponatinib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• uitslag
• droë vel
• diarree
• hardlywigheid
• haarverlies
• wit kolle of sere op die lippe of in die mond en keel
• eetlus verloor
• gewigsverlies
• Hoes
• sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly
• rug-, been-, gewrig-, ledemaat- of spierpyn

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling gelys word, moet u ophou om ponatinib te neem en dadelik u dokter te kontak of mediese behandeling te kry:

• ongewone kneusing of bloeding
• bloedige of swart, teer stoelgang
• bloed in die urine
• bloedige braaksel
• ongewone vaginale bloeding of swaarder as gewoonlik menstruele bloeding
• braaksel wat soos koffiegronde lyk
• gereelde neusbloedings
• bloed ophoes
• droë, rooi, pynlike of geïrriteerde oë
• sensitiwiteit vir lig
• dowwe sig, drywers, dubbelsig of ander sigveranderings
• wonde wat nie genees nie
• koors, seer keel, kouekoors of ander tekens van infeksie
• veranderinge in smaak; spierswakheid; hang ooglede of 'n deel van die gesig; tinteling, brand, pyn of verlies aan gevoel in hande of voete
• hoofpyn, aanvalle, verwarring, denkprobleme, of veranderinge of sigverlies
• verminderde urinering
• uiterste moegheid of swakheid
• gewig optel
• swelling van u gesig, hande, voete, enkels of onderbene
• pyn, swelling of teerheid in die buik (maagarea)
• naarheid
• braking
• aanhoudende pyn wat in die maagarea begin, maar na die rug kan versprei

Ponatinib kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• koors, seer keel, kouekoors en ander tekens van infeksie
• vinnige, onreëlmatige of kloppende hartklop
• moegheid
• borspyn

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Iclusig^®