Dokters het my simptome drie jaar lank geïgnoreer voordat ek met stadium 4 -limfoom gediagnoseer is

Tevrede

• Voortdurend verkeerd gediagnoseer
• Die Breekpunt
• Uiteindelik Antwoorde
• Lewe Na Kanker
• Resensie vir

Aan die begin van 2014 was ek jou gemiddelde Amerikaanse meisie in haar 20's met 'n vaste werk, en leef my lewe sonder 'n bekommernis in die wêreld. Ek was baie gesond en het altyd 'n prioriteit van oefen en eet. Behalwe dat ek nou en dan hier en daar snuffel, was ek my hele lewe lank skaars by 'n dokter se spreekkamer. Dit het alles verander toe ek 'n geheimsinnige hoes ontwikkel wat eenvoudig nie sou verdwyn nie.

Voortdurend verkeerd gediagnoseer

Ek het eers 'n dokter besoek toe my hoes regtig begin optree het. Ek het nog nooit so iets beleef nie, en as ek in die verkoop was, was dit minder as ideaal om 'n storm aan te raak. My primêre sorg dokter was die eerste wat my weggewys het, en gesê dit was net allergieë. Ek het 'n paar allergiese medisyne gekry en huis toe gestuur.

Maande het verloop, en my hoes het geleidelik erger geword. Ek het nog een of twee dokters gesien en is meegedeel dat daar niks fout is met my nie, meer allergiemedikasie gegee en weggedraai. Dit het op 'n punt gekom dat hoes 'n tweede natuur vir my geword het. Verskeie dokters het vir my gesê dat ek niks hoef te bekommer nie, en ek het geleer om my simptoom te ignoreer en aan te gaan met my lewe.

Meer as twee jaar later het ek egter ook ander simptome begin ontwikkel. Ek het elke aand begin wakker word as gevolg van nagsweet. Ek het 20 pond verloor sonder om my lewensstyl te verander. Ek het gereelde, erge buikpyn gehad.Dit het vir my duidelik geword dat iets in my liggaam nie reg is nie. (Verwant: my dokter het my skaam gemaak, en ek huiwer om terug te gaan)

Op die uitkyk vir antwoorde, het ek voortgegaan om terug te gaan na my huisarts, wat my gerig het op verskillende spesialiste wat hul eie teorieë het oor wat verkeerd kan wees. Een het gesê ek het siste op die eierstokke. 'n Vinnige ultraklank het daardie een gesluit. Ander het gesê dit is omdat ek te veel uitgeoefen het-dat oefening met my metabolisme gemors het of dat ek net 'n spier getrek het. Om duidelik te wees, ek was destyds baie in Pilates en het 6-7 dae per week na klasse gegaan. Alhoewel ek beslis meer aktief was as sommige mense om my, het ek dit nooit oordryf tot fisies siek nie. Tog het ek die spierverslappers geneem, en pynmedikasie wat dokters aan my voorgeskryf het en probeer aanbeweeg. Toe my pyn steeds nie weg is nie, het ek na 'n ander dokter gegaan, wat gesê het dit is suur refluks en het vir my ander medikasie daarvoor voorgeskryf. Maar maak nie saak na wie se raad ek sou luister nie, my pyn het nooit opgehou nie. (Verwant: My nekbesering was die selfversorgingsoproep wat ek nie geweet het ek nodig het nie)

Gedurende 'n tydperk van drie jaar het ek ten minste 10 dokters en spesialiste gesien: huisartse, dokters, gastro-enteroloë en ENT's ingesluit. Ek is daardie hele tyd net een bloedtoets en een ultraklank toegedien. Ek het meer toetse gevra, maar almal het dit as onnodig geag. Ek is voortdurend vertel dat ek te jonk en te gesond is om iets te hê regtig verkeerd met my. Ek sal nooit vergeet toe ek terug is na my primêre sorg dokter nadat ek twee jaar op allergie medikasie spandeer het, amper in trane, steeds met 'n aanhoudende hoes, gesmeek vir hulp en hy het net na my gekyk en gesê: "Ek weet nie wat om vir jou te sê. Dit gaan goed met jou."

Uiteindelik het my gesondheid my lewe as geheel beïnvloed. My vriende het gedink dat ek 'n hypochondriac was, of ek was desperaat om met 'n dokter te trou, aangesien ek weekliks vir ondersoeke moes gaan. Selfs ek het begin voel asof ek mal is. As soveel hoogs opgeleide en gesertifiseerde mense vir u sê dat daar niks met u is nie, is dit natuurlik om uself te begin wantrou. Ek het begin dink: 'Is dit alles in my kop?' "Klop ek my simptome buite verhouding?" Eers toe ek by die ER kom en vir my lewe veg, besef ek dat dit wat my liggaam vir my gesê het, waar is.

Die Breekpunt

Die dag voordat ek geskeduleer was om na Vegas te vlieg vir 'n verkoopsvergadering, het ek wakker geword met die gevoel dat ek skaars kon loop. Ek was deurdrenk van sweet, my maag het ontsettende pyn en ek was so traag dat ek nie eers kon funksioneer nie. Ek het weer na 'n dringende sorg gegaan, waar hulle bloed gedoen het en 'n urinemonster geneem het. Hierdie keer het hulle vasgestel dat ek nierstene het wat waarskynlik vanself sou oorgaan. Ek kon nie anders as om te voel dat almal in hierdie kliniek my in en uit wil hê nie, ongeag hoe ek voel. Uiteindelik, met verlies en desperaat vir antwoorde, het ek my toetsuitslae aan my ma, wat 'n verpleegster is, aangestuur. Binne minute het sy my gebel en gesê ek moet so gou moontlik by die naaste noodkamer kom en dat sy op 'n vliegtuig van New York af klim. (Verwant: 7 simptome wat u nooit moet ignoreer nie

Sy het my vertel dat my witbloedseltelling deur die dak was, wat beteken dat my liggaam aangeval is en alles in haar vermoë gedoen het om terug te veg. Niemand by die kliniek het dit gevang nie. Gefrustreerd het ek na die naaste hospitaal gery, my toetsuitslae op die ontvangstoonbank geslaan en hulle net gevra om my reg te stel-of dit beteken dat ek pynstillers, antibiotika, of wat ook al, gee. Ek wou net beter voel en al waaraan ek in my delirium kon dink, was dat ek die volgende dag op 'n vlug moes wees. (Verwant: 5 gesondheidskwessies wat vroue anders tref)

Toe die dokter se personeel na my toetse kyk, het hy vir my gesê ek gaan nêrens heen nie. Ek is dadelik opgeneem en gestuur vir toetsing. Deur die röntgenstrale, RTT-skanderings, bloedwerk en ultraklank het ek in en uit gegaan. Toe, in die middel van die nag, het ek vir my verpleegsters gesê dat ek nie kan asemhaal nie. Weereens is daar vir my gesê dat ek waarskynlik angstig en gestres was as gevolg van alles wat aangaan, en my bekommernisse is afgeskaf. (Verwant: Vroulike dokters is beter as manlike dokumente, nuwe navorsingsprogramme)

Vyf-en-veertig minute later het ek asemhalingsversaking gekry. Ek kan niks daarna onthou nie, behalwe om wakker te word met my ma langs my. Sy het my vertel dat hulle 'n kwart liter vloeistof uit my longe moes dreineer en 'n paar biopsies uitgevoer het om meer toetse te doen. Op daardie oomblik het ek werklik gedink dit was my toppunt. Nou, almal moes my ernstig opneem. Maar ek het die volgende 10 dae in die ICU deurgebring om by die dag meer en meer siek te word. Al wat ek op daardie stadium gekry het, was pynmedikasie en asemhalingshulp. Ek is meegedeel dat ek 'n soort infeksie het, en dat dit goed gaan met my. Selfs toe onkoloë vir 'n konsultasie ingebring is, het hulle vir my gesê dat ek nie kanker het nie en dat dit iets anders moet wees. Terwyl sy nie wou sê nie, het ek gevoel my ma weet wat regtig fout is, maar was te bang om dit te sê.

Uiteindelik Antwoorde

Teen die einde van my verblyf in hierdie spesifieke hospitaal, is ek as 'n Hail Mary gestuur vir 'n PET -skandering. Die resultate het my ma se ergste vrees bevestig: Op 11 Februarie 2016 is vir my gesê ek het Fase 4 Hodgkin Limfoom, kanker wat in die limfatiese stelsel ontwikkel. Dit het na elke orgaan van my liggaam versprei.

’n Gevoel van verligting en uiterste vrees het oor my gespoel toe ek gediagnoseer is. Uiteindelik, na al die jare, het ek geweet wat fout is met my. Ek het nou met sekerheid geweet dat my liggaam al jare lank rooi vlae omhoog steek en my waarsku dat iets regtig nie reg is nie. Maar terselfdertyd het ek kanker gehad, dit was oral, en ek het geen idee gehad hoe ek dit sou klop nie.

Die fasiliteit waar ek was, het nie die nodige hulpbronne gehad om my te behandel nie, en ek was nie stabiel genoeg om na 'n ander hospitaal te skuif nie. Op hierdie stadium het ek twee opsies gehad: óf waag dit en hoop ek het die reis na 'n beter hospitaal oorleef óf bly daar en sterf. Ek het natuurlik die eerste gekies. Teen die tyd dat ek in die Sylvester Comprehensive Cancer Center opgeneem is, was ek geestelik en fisies heeltemal gebroke. Meestal het ek geweet dat ek kan sterf en moes ek my lewe weer in die hande van meer dokters plaas wat my by meer as een geleentheid in die steek gelaat het. Gelukkig was ek hierdie keer nie teleurgesteld nie. (Verwant: Vroue is meer geneig om 'n hartaanval te oorleef as hul dokter vroulik is)

Van die tweede af wat ek met my onkoloë ontmoet het, het ek geweet ek is in goeie hande. Ek is op 'n Vrydagaand opgeneem en is die aand ondergaan met chemoterapie. Vir diegene wat nie weet nie, is dit nie 'n standaardprosedure nie. Pasiënte moet gewoonlik dae wag voordat hulle met die behandeling begin. Maar ek was so siek dat die behandeling so gou moontlik begin is. Aangesien my kanker so aggressief versprei het, was ek gedwing om te gaan op wat dokters reddingschemoterapie genoem het, wat basies 'n saamgestelde behandeling is wat gebruik word wanneer alle ander opsies misluk het of 'n situasie besonder erg is, soos myne. In Maart, nadat ek twee rondes van daardie chemo in die ICU toegedien het, het my liggaam gedeeltelike remissie begin ingaan - minder as 'n maand nadat dit gediagnoseer is. In April kom die kanker terug, hierdie keer in my bors. Gedurende die volgende agt maande het ek altesaam ses rondes chemo en 20 sessies bestralingsterapie ondergaan voordat ek uiteindelik kankervry verklaar is-en ek was sedertdien.

Lewe Na Kanker

Die meeste mense sal my as gelukkig beskou. Die feit dat ek so laat in die wedstryd gediagnoseer is en lewendig daaruit gekom het, is niks minder nie as 'n wonderwerk. Maar ek het nie ongeskonde uit die reis gekom nie. Bo en behalwe die fisiese en emosionele onrus wat ek deurgemaak het, kan ek nie kinders kry as gevolg van sulke aggressiewe behandeling en die bestraling wat deur my eierstokke opgeneem is nie. Ek het nie eers tyd gehad om te oorweeg om my eiers te vries voordat ek in die behandeling gehaas het nie, en die chemo en bestraling het basies my liggaam verwoes.

Ek kan nie anders as om te voel dat as iemand gehad het nie regtig na my geluister en my nie afgeskrik nie, as 'n jong, oënskynlik gesonde vrou, sou hulle al my simptome bymekaar kon sit en die kanker vroeër kon opdoen. Toe my onkoloog by Sylvester my toetsuitslae sien, was hy woedend - feitlik het hy geskree - dat dit drie jaar geneem het om iets te diagnoseer wat so maklik opgemerk en behandel kon word. Maar hoewel my verhaal skokkend lyk en selfs vir my asof dit uit 'n film kan kom, is dit nie 'n afwyking nie. (Verwant: Ek is 'n jong, fiks spin-instrukteur-en amper dood aan 'n hartaanval)

Nadat ek deur middel van behandeling en sosiale media met kankerpasiënte kontak gemaak het, het ek geleer dat soveel jonger mense (veral vroue) maande en jare lank afgeborsel word deur dokters wat nie hul simptome ernstig opneem nie. As ek terugkyk, sou ek dit weer kon doen, sou ek vroeër na 'n ander hospitaal gegaan het. Wanneer jy na die ER gaan, moet hulle sekere toetse uitvoer wat 'n dringendesorgkliniek nie sal doen nie. Miskien, net miskien, kon ek vroeër met die behandeling begin het.

As ek vorentoe kyk, voel ek optimisties oor my gesondheid, maar my reis het die persoon wat ek is, heeltemal verander. Om my storie te deel en bewustheid te verhoog vir die pleit vir jou eie gesondheid, het ek 'n blog begin, 'n boek geskryf en selfs Chemo Kits geskep vir jong volwassenes wat chemo ondergaan om hulle te help voel ondersteun en om hulle te laat weet dat hulle nie alleen is nie.

Aan die einde van die dag wil ek hê dat mense moet weet dat as u dink dat iets met u liggaam verkeerd is, u waarskynlik reg is. En so jammer soos dit is, leef ons in 'n wêreld waar jy 'n voorstander vir jou eie gesondheid moet wees. Moenie my verkeerd verstaan ​​nie, ek sê nie dat elke dokter ter wêreld te vertrou is nie. Ek was nie waar ek vandag was as dit nie was vir my ongelooflike onkoloë by Sylvester nie. Maar jy weet wat die beste vir jou gesondheid is. Moenie dat iemand anders jou anders oortuig nie.

U kan meer sulke verhale vind oor vroue wat gesukkel het om dokters ernstig op te neem op Health.com se kanaal met verkeerde diagnose.

Resensie vir